乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在百色确诊乳腺或卵巢癌,希望选择最有效靶向药或化疗药的您。
- 在百色完成治疗,担心复发,希望定期通过血液轻松监控病情的您。
- 在百色有乳腺癌或卵巢癌家族史,希望了解自身相关基因风险的您。
- 在百色被诊断为林奇综合征或相关高风险人群,寻求更精准管理方案的您。
- 在百色考虑使用特定靶向药物,需要先进行用药基因匹配检测的您。
这个检测能查出什么?
想象一下,如果肿瘤细胞在身体里活动时会留下微小的“指纹”,这项检测就像在血液中寻找这些痕迹。它主要检测血液中循环的肿瘤DNA片段,覆盖120个与乳腺和卵巢癌密切相关的基因。这包括可以指导靶向治疗的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、评估预后的同源重组修复基因,以及帮助判断林奇综合征风险的指标。通俗地说,它能帮助分析现有治疗是否有效、未来可用哪些药物,并评估遗传风险。需要了解的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但并非百分百的最终诊断。当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能无法检出。其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单,您无需住院或忍受复杂操作。采样方式是抽取10毫升左右的全血,就像一次普通的抽血检查。您通常不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在百色的合作服务中心完成采样,如果距离较远或不方便,也可以选择专业的邮寄采样服务包,在家附近机构采样后寄回实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用先进的下一代测序技术,针对血液中微量的肿瘤DNA具有很高的检测灵敏度。检测本身仅对血液样本进行分析,非常安全,无辐射或侵入性风险。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是,任何检测都有其技术局限性。如果检测结果为阴性,但您仍有强烈的疑虑或症状,建议与您的主诊医生沟通,综合影像学等其他检查结果来全面判断。它是一项重要的辅助工具,旨在提供更全面的信息以供决策参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
- 采样前无需特殊空腹准备,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即抽血。
- 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请提前告知采样人员。
- 请确保知情同意书上的个人信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量或复核情况略有调整。
- 获取报告后,建议在专业人士的帮助下进行解读,以充分理解其含义。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考文件。
- 此检测结果不能替代临床诊断,所有医疗决策请务必与您的主诊医生共同制定。
用户评价 (5条,均分4.8)
本人是卵巢癌患者,化疗前做的。报告内容非常详细,不仅有突变列表,还有详细的临床意义分级和对应的药物信息,甚至附上了相关临床试验摘要。拿着它和主治医生讨论时,医生都夸报告很专业,信息全面,省了他很多查阅时间。
机构回复
谢谢您的细致反馈!我们致力于提供兼具深度与广度的专业报告,直接辅助临床诊疗。很高兴这份报告能成为您与医生高效沟通的桥梁。祝您治疗取得良好效果!
妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。
机构回复
能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。
很方便,足不出户完成检测。护士上门准时,专业。不过从采样到拿到报告,等了差不多18天,等待的过程有点煎熬,希望以后效率能再高一点。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情。基因检测涉及复杂的湿实验和生物信息分析,需要一定周期。我们也在不断升级设备与技术,力求在保证质量的前提下缩短周期。
我姐是乳腺癌术后,医生让做个检测监测复发风险。最让我满意的是准确性,因为之前她手术组织也做过基因检测,这次血液ctDNA的结果和之前的关键突变对得上,说明血液检测也很准。动态监测看来是可行的。
机构回复
您的反馈非常宝贵!血液ctDNA检测与组织检测结果的一致性,正是我们技术平台追求的目标之一。这为术后无创监测提供了可靠手段,感谢您的分享。
为了家族史筛查做的(外婆和妈妈都有乳腺癌)。本来担心血液检测会不会不准,但报告出来和之前妈妈的基因检测结果一致,都发现了BRCA1突变。这下心里有底了,可以提前做好预防和定期检查。整个过程线上完成,很方便。
机构回复
非常感谢您的信任!血液检测用于胚系突变筛查的准确性已得到充分验证,与组织结果一致是我们的基本要求。知晓遗传风险是健康管理的第一步,祝您和家人一切安好!
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