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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

这是一次全面的肿瘤基因检查,帮助分析靶向药、免疫治疗、化疗等多种治疗方案的潜在效果。

谁需要做这个检测?

  • 在百色接受治疗后,医生建议寻找更多治疗选择的个人。
  • 希望了解除了常规化疗,是否有靶向药或免疫治疗机会的个人。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险情况的个人。
  • 在百色,常规治疗遇到困难或效果不佳,需要新思路的个人。
  • 希望为后续治疗做更全面规划,获取更多信息的个人。
  • 想要系统性了解自身肿瘤特征,以辅助制定个性化方案的个人。

这个检测能查出什么?

如果把对抗肿瘤比作一场战役,这项检测就是为您提供一份详尽的‘敌军情报图’。它主要检查三方面:首先是‘精准打击’情报,检测565个与靶向治疗相关的基因,寻找可能存在的‘靶点’,看看是否有精准的靶向药物可以使用。其次是‘激活免疫’评估,分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,并直接检测PD-L1蛋白的表达水平,这些是判断免疫治疗效果的关键指标。最后是‘全面辅助’信息,包括评估PARP抑制剂疗效的潜力、分析常用化疗药物可能的有效性和副作用,以及排查与遗传相关的基因突变。需要了解的是,它基于现有样本进行分析,无法预测所有未来变化,结果需要专业人士结合您全面的情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常方便,您无需特地前往医院。整个过程的核心是获取合格的检测样本,您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择最合适的一种提供。如果选择邮寄样本,您只需要配合完成样本的采集与寄送。检测本身对您没有额外的创伤或不适,也无需空腹等特殊准备。在百色,我们合作的机构可以协助您完成样本的交接与递送流程。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在指定的基因区域内进行高深度、高精度的分析,技术本身成熟可靠。对于检测范围内的基因变异,其识别准确性高。报告中的所有结果,尤其是涉及用药指导的部分,都经过了严格的生物信息学分析和人工审核。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确,也存在技术本身的局限性。检测结果是一份重要的科学参考,它揭示了肿瘤的某些分子特征,但最终的方案制定,需要您的主治医生结合您的具体状况综合判断。如果在罕见或复杂情况下对结果有疑问,可以进一步通过其他方法验证。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能推荐具体的用药吗?
检测报告会根据发现的基因变异,列出在国内外(包括中国、美国、日本等)已获批或处于临床研究阶段的对应药物信息,并标注证据等级。这为您的治疗提供了基于基因证据的选项列表。但具体用药方案的选择,需要您的主治医生结合您的整体身体状况、病史和临床指南来最终确定。
如果在检测中途,样本不够或者质量不合格怎么办?
实验室在收到样本后会首先进行质控评估。如果发现样本量不足或质量不符合检测要求,我们会第一时间通知您和您的服务顾问,并协商解决方案,例如尝试补充切片或使用其他替代样本,不会在未告知的情况下继续进行。
这个检测能讲价吗?或者赠送一些其他服务?
我们理解您的想法。由于检测是高度标准化的专业服务,成本固定,因此执行统一的价格政策,无法议价。我们的服务已经包含了完整的检测、分析和解读,旨在为您提供最有价值的核心信息。
老年人做这个检测,取样会不会很困难?
取样本身不因年龄而增加难度。检测使用的是您或家人确诊时已有的肿瘤组织蜡块或切片,无需因为做检测而再次进行有创操作。只要医院病理科能提供符合要求的组织样本即可。如果组织样本陈旧或量少,实验室会在接收前进行评估。
如果检测失败了,会退款吗?或者免费重测?
您好,如果因为检测机构实验室的原因(非样本质量问题)导致检测失败,我们会为您安排免费重测。如果是因初始样本本身质量或数量不符合检测要求导致的失败,我们会与您协商解决方案。关于费用的具体政策,在您签署检测知情同意书时会有明确说明。

注意事项

  • 请提前与顾问确认,您计划提供的样本类型是否符合检测要求。
  • 样本采集和保存请务必遵循指导,不当操作可能影响检测结果。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用采样包和冷链运输材料。
  • 整个流程中,请确保提供给顾问的联系方式准确且畅通。
  • 收到报告后,建议您与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
  • 此检测为自费项目,费用为18000元,不支持医保报销。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告出具后,顾问会提供有效期内的报告解读咨询服务。

用户评价 (5条,均分4.0)

刘** 已验证 肝癌家属

我是淋巴瘤患者,治疗到后面方案有限了,医生推荐做这个看看有没有新机会。报告速度可以,一周内。但感觉价格对于需要长期治疗的患者来说,还是有点压力。好在结果提示了一个可尝试的联合用药方案,也算有收获。

机构回复

完全理解您在长期治疗中的经济压力。我们也在积极探索与各方合作,希望能为有需要的患者提供更多的支持。很高兴检测结果带来了新的思路。

2026-03-2310人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

我关注的是PD-L1表达检测的准确性,因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体,和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比,还有TPS和CPS评分,非常规范。速度也比预想的快,没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。

机构回复

您非常专业!PD-L1(22C3)检测的规范化操作和报告是我们的重中之重,必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果!

2026-03-2120人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但价格确实不便宜。虽然知道600+基因和PD-L1检测成本高,但对于自费患者来说还是一笔不小的负担。希望未来能纳入更多医保或者有一些分期支付的选项,能惠及更多病友。采样服务倒是没得说,很规范。

机构回复

衷心感谢您的坦言。我们理解您的经济压力,也一直在积极寻求与各类保险及公益项目的合作,并探索更灵活的支付方案,力求让更多需要的患者能享受到精准医疗的价值。

2026-03-1965人觉得有用
曾** 已验证 术后复查

整体不错,检测全面。就是觉得对于早期或经济特别困难的患者,这个套餐门槛有点高。如果能按基因功能模块(比如靶向、化疗、免疫等)拆分成几个小套餐,让患者按需选择,可能灵活性更好,也更省钱。

机构回复

非常感谢您提出的极具建设性的意见。模块化选择确实是未来产品设计的一个重要方向,能更好地满足不同阶段、不同经济条件患者的个性化需求,我们已将此纳入研发规划。

2026-03-1437人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

陪同家人完成检测,流程专业。只是报告解读的预约有点挤,想约的时间段都满了,只能约到几天后。等待解读的这几天,拿着厚厚的报告干着急,心里有点没着落。建议能不能根据出报告的时间,更灵活地调配解读医生的排班呢?

机构回复

诚恳接受您的批评。报告解读预约紧张,反映出我们在峰值时段的服务资源安排有待优化。我们正在评估如何根据报告出具周期动态调整解读医生的排班,缩短您的等待时间。再次为给您带来的不佳体验致歉。

2026-03-0161人觉得有用

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