肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

如果把您的身体状况想象成一个复杂的城市，这次检测就是一次全面的‘城市规划图’绘制。它主要检查三大方面：第一，寻找‘靶向药’的钥匙孔，通过检测164个与肿瘤生长密切相关的基因，看看是否存在能让特定靶向药‘精准开锁’的突变；第二，评估‘免疫治疗’的土壤，检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），并结合PD-L1蛋白表达水平，判断免疫系统是否有机会重新识别并攻击肿瘤细胞；第三，分析‘化疗’的敏感性，为化疗方案的选择提供参考信息。它能发现许多指导用药的关键线索，但需要理解，基因信息是重要的参考，最终的方案仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。

采样过程相对简便。我们可以使用您在医院进行活检或手术时留存的组织样本，例如石蜡切片、组织玻片或新鲜组织。如果无法提供组织样本，也可以选择采集约10毫升的静脉全血作为补充检测。采集血液无需空腹，就像一次普通的抽血检查，可能会有短暂的轻微刺痛感。整个采样过程在百色合作的医疗机构或通过邮寄样本的方式即可完成，通常几分钟内就能结束。

本项目采用业内广泛应用的NGS（新一代测序）技术平台，结合DNA与RNA层面的分析，旨在提供一份高质量的检测报告。实验室遵循严格的操作和质量控制流程。报告中的解读基于当前全球的科研和临床数据。需要说明的是，任何检测技术都有其检测限，对于样本中含量极低的突变，存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床预期有较大出入，或样本质量不佳，我们建议可与医生商讨进行复核的必要性。检测本身对您的身体没有额外风险。